公司规模:50 - 99人
公司性质:合资/合作
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 医学检验 | 招聘日期: | 2020.3.3 ~ 2020.4.1 |
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工作地点: | 上海 | 外语要求: | 英语一般 | 更新日期: | 2020.3.3 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 4500 - 7000 | ||
招聘人数: | 1人 |
职责描述: 1、全面负责公司产品的注册策略制定、注册项目规划和管理; 2、组织公司各产品的注册申报工作,从立项、整理相关文件、提交申请、 跟踪审评动态、直至获得最终审批; 3、主导医疗器械产品注册过程相关技术文件的编写、整理、归档等工作; 4、负责开展医疗器械注册及临床试验工作,与药监主管部门、技术评审中心、医院等沟通联络,全程跟进相关工作; 5、负责产品注册法规、产品标准的收集整理工作; 6、 负责注册团队的管理和培养工作。 |