公司规模:500 - 999人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2020.8.10 ~ 2020.11.4 |
---|---|---|---|---|---|
工作地点: | 浙江-湖州市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2020.11.11 |
工作经验: | 五年以上 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 8000 - 15000 | ||
招聘人数: | 2人 |
职位描述: 1、协助质量总监负责公司的质量体系管理工作; 2、开展部门日常管理工作,确保部门工作的正常运行;就质量问题与其他部门进行协调沟通; 3、根据国内外GMP要求和其他相关法律法规,不断完善并监督实施质量管理体系,落实公司内GMP培训工作; 4、审核全厂药品生产质量体系文件,组织实施本部门文件的编写、修订、落实; 5、负责组织对涉及产品质量活动的全过程进行有效的监控; 6、负责定期组织实施GMP自检并跟踪整改结果,负责监督协调本企业与产品质量有关的工作; 7、确保验证计划有效执行,审核验证方案和验证报告; 8、负责公司产品的风险档案的建立,偏差、变更与纠正预防措施审核等相关工作; 9、落实产品年度质量回顾工作; 10、负责组织召开质量分析会议并跟踪其进展; 任职资格: 1、性别及年龄:性别不限,年龄30-,50岁 2、学历及专业:本科以上学历,药学或相关专业 3、5年以上药厂或相关企业的QA工作经验,3年以上相同岗位的管理经验。 4、知识:质量知识、计算机与办公软件 5、技能:团队协作能力、学习与创新能力,沟通技巧与人际交往能力 |