公司规模:100 - 499人
公司性质:合资/合作
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 | 招聘日期: | 2023.2.2 ~ 2024.2.1 |
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工作地点: | 广东 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2023.2.2 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 8000 - 12000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1、负责修改和完善公司质量管理体系达到欧盟标准; 2、负责组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作; 3、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理; 4、负责组织修订并批准公司质量管理规定; 5、组织实施GMP有关规定,协调、督促各部门执行GMP,并监督检查其执行情况; 6、担任质量受权人; 7、完成质量管理的其他任务。
任职要求: 1、药学相关专业,本科及以上学历; 2、至少具有5年以上药企质量管理工作经验; 3、近两年内有主持欧盟现场认证经历或外企质量负责人经历者优先; 4、具有良好的分析、判断、解决问题的能力;有较强的组织沟通能力;具有较强的计划、协调和执行能力; 5、工作原则性强,责任心强,工作态度积极乐观,能承受一定的工作压力; |