公司规模:1 - 49人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药学 | 招聘日期: | 2019.12.27 ~ 2020.3.23 |
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工作地点: | 湖南-长沙市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2019.12.27 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 4000 - 6000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1. 负责产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据; 2. 负责注册代理服务中各类申请文件编写; 3. 负责对注册申报相关资料进行翻译和校对工作; 4. 负责医疗器械产品资料整理和注册工作; 5. 负责跟踪产品申报进度,解决申报过程中遇到的问题; 6. 负责与其他部门协调确保申报资料的准确性; 7. 与医疗产品检测部门进行沟通,保证产品注册顺利进行; 8. 负责产品的检测、临床验证等跟踪和结果的收集; 9. 注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况; 10. 参与公司的内部审核,参与公司医疗器械质量管理体系的运行及维护。 任职资格: 1. 相关医学专业或信息管理专业,本科以上学历;熟悉二类医疗器械注册流程。 2. 具有良好的沟通和协调能力,富有团队合作精神,责任心强,具有一定的项目团队管理能力; 3. 具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。 4. 良好的快速学习能力,工作细致,有条理性,有主动性; 5. 有医疗设备研发、组装、注册、体系经验优先; 6. 有3年以上1. 相关医学专业或信息管理专业,本科以上学历;熟悉二类医疗器械注册流程。 7. 具有良好的沟通和协调能力,富有团队合作精神,责任心强,具有一定的项目团队管理能力; 8. 具有医疗器械质量管理体系方面的知识,熟悉医疗器械行业相关法律法规、政策,熟悉政府部门的工作流程。 9. 良好的快速学习能力,工作细致,有条理性,有主动性; 10. 有医疗设备研发、组装、注册、体系经验优先; 11. 有3年以上二类医疗器械注册实际工作经验。 类医疗器械注册实际工作经验。 |