医疗器械注册专员（二类、三类医疗器械）

岗位职责：
1. 分管质量管理工作，贯彻执行有关医疗器械监督管理的法律、法规；
2. 负责起草医疗器械质量管理制度并监督有效执行，定期检查制度执行情况，对存在问题提出改进措施，并做好记录；
3. 负责对员工进行质量教育、培训工作；
4. 负责首营品种和首营企业的质量审核；
5. 对不合格医疗器械进行控制和管理，负责不合格医疗器械报损前的审核、销毁医疗器械的监督工作，做好不合格医疗器械的相关记录；
6. 负责建立医疗器械质量档案和收集质量标准；
7. 负责各类质量记录、资料的存档工作，保证各项的完整性、准确性
8. 负责处理医疗器械的质量查询，对顾客投诉和质量问题及时调查处理并报告；
9. 负责医疗质量信息服务和质量跟踪，定期收集用户对产品服务质量的评价意见；
10. 协助企业负责人或分公司负责人研究、部署、检查质量工作，对质量工作奖惩办法提出建议，并根据总经理的授权，具体实施质量奖惩；
11.完成领导交给的其他工作；

薪酬福利：底薪+年底奖金

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