医疗器械注册专员

公司规模：1 - 49人

公司性质：私营/民营企业

一、岗位职责

1、完成新产品（医疗器械）补充申请的注册工作，及时获取（医疗器械）注册信息；

2、跟踪注册项目申报进度、协调处理或解决产品申报注册过程中的有关问题；

3、负责产品注册材料报送及注册资料的档案管理；

4、负责与各级药监部门、检验所保持良好沟通；

5、负责收集、研究政府各相关部门出台的扶持项目、政府财政资金补助项目政策，结合公司实际行业状况，提出项目申报建议；

6、负责各级政府部门科技项目的申报、实施、验收工作等其它工作；

7、完成领导安排的其它工作。

任职资格：

1、全日制大专以上学历，药学或放射医学等相关专业；

2、具备两年以上相关工作经验；

3、掌握《药品管理办法》、《药品注册管理办法》、《医疗器械分类》、《医疗器械注册管理办法》等国家局、省局制定的有关政策法规及公司制定的各项规章制度；

4、具有优秀的书面、口头表达能力，极强的亲和力与服务意识，沟通领悟能力，判断决策能力强；

5、工作细致认真，有团队合作精神、良好的执行力及职业素养；

6、良好的计算机水平，熟练操作OFFICE办公软件。

联系人：李小姐 020-89238968 梁先生 18922490881

公司地址：广州市番禺区汉溪大道东383号万达广场b3座1111房

广州康劲医疗科技有限公司欢迎您的加入！

标签：仪器,机器,分析仪

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