公司规模:500 - 999人
公司性质:私营/民营企业
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 生物工程、医药 | 招聘日期: | 2021.9.30 ~ 2021.12.28 |
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工作地点: | 广东-深圳市 | 外语要求: | 无 | 更新日期: | 2021.11.12 |
工作经验: | 不限 | 职称要求: | 不限 | ||
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 10000 - 15000 | ||
招聘人数: | 1人 |
岗位职责: 1、新增生产设备、设施和工艺的URS、FAT、SAT、IQ、OQ和PQ等验证文件的起草和修订; 2、生产相关体系文件、工艺文件的编制、审核、修订; 3、生产过程中质量异常情况的处理,参与所有重大偏差、超标、环境及安全事故的调查处理; 4、生产中心年度培训计划拟定与实施;制作培训PPT课件,考核试题,汇总培训考核结果发至HR存档; 5、质量体系的日常维护和运行工作,确保所有的生产活动符合规范的要求,内外审计问题点的跟进、整顿与改善; 6、其它临时安排的工作等。 任职要求: 1、本科学历,生物、医药、食品相关专业; 2、熟悉体系认证和内、外审流程,熟练掌握GMP质量管理体系标准; 3、能熟练使用office、CAD、Minitab等软件; 4、了解体系流程的梳理、文件的编写,具有体系内审资格证书,具备独立开展内部审核的能力; 4、3-5年医疗行业质量体系管理工作经验。 联系电话:人力资源部 0755-26994208-450。 |