公司规模：100 - 499人
公司性质：合资/合作
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 药学、中药学等相关专业 | 招聘日期： | 2024.9.2 ～ 2025.7.10 |
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| 工作地点： | 陕西-西安市 | 外语要求： | 无 | 更新日期： | 2024.11.25 |
| 工作经验： | 五年以上 | 职称要求： | 无职称 | ||
| 学历要求： | 大专及以上 | 工资待遇： | 5000 - 8000 | ||
| 招聘人数： | 1人 |
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1. 在质量部部长领导下，按照GMP要求负责生产全过程的监控，保证所有与药品生产有关的活动在符合GMP的要求下进行，确保生产过程中，所有操作正确、安全、有序。 2. 贯彻执行GMP管理规范标准，审核GMP程序文件，健全、完善相关制度与优化工作流程； 3. 审核QA工作计划，监督执行、指导计划的落实； 4. 协助部长不断完善公司质量保证体系，并参与日常执行情况检查，及时纠正偏差，以满足相关管理体系的要求； 5. 对物料及产品的放行按照要求进行审核。 7.起草年度验证计划、审核产品稳定性考察计划。 8. 完成领导交办的其他任务。 |
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